Италија одобри привремена употреба на терапија со антитела, осмислена од британската компанија Глаксо Смит Клајн и американската Вир Бајотехнологија, соопшти денеска Министерството за здравство во Рим.
Терапијата наречена Сотровимаб ќе може да се дава до 31 јануари 2022 година и, како што е наведено, се користат уште некои моноклонални третмани, кои исто така може да се користат до истиот датум, објави Ројтерс.
Воведен е третман со антитела за да се намали јачината на ковидите кај пациентите. Кон крајот на мај, регулаторното тело за здравство на ЕУ ја поддржа употребата на Сотровимаб за пациенти со ризик од развој на потешка форма на ковид. Од членките на ЕУ треба сами да одлучат дали ќе го користат Сотровимаб, според Ројтерс.